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VEGFR-2 inhibitors

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By Targets:	VEGFR (207) Akt (1) Antibiotic (1) Apoptosis (53) Aurora Kinase (4) Autophagy (25) Bacterial (2) Bcl-2 Family (1) Bcr-Abl (3) c-Fms (6) c-Kit (25) c-Met/HGFR (16) Carbonic Anhydrase (4) Casein Kinase (2) Caspase (1) CDK (3) Complement System (1) Dihydrofolate reductase (DHFR) (2) Discoidin Domain Receptor (2) Drug Metabolite (1) EGFR (12) Endogenous Metabolite (1) Ephrin Receptor (1) ERK (2) FAK (2) Ferroptosis (3) FGFR (28) FLT3 (19) Fungal (2) GSK-3 (2) HDAC (2) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (1) HSP (2) HSV (1) IKK (1) Integrin (2) Interleukin Related (1) IRE1 (4) Isotope-Labeled Compounds (5) JAK (2) LRRK2 (1) MAP3K (1) MDM-2/p53 (2) MEK (1) Microtubule/Tubulin (2) Mitophagy (4) Mixed Lineage Kinase (2) mTOR (1) Necroptosis (1) NF-κB (1) PDGFR (48) PERK (1) PI3K (3) PROTACs (1) Raf (9) Reactive Oxygen Species (2) RET (9) Src (12) Syk (1) TAM Receptor (8) Tie (7) Topoisomerase (2) Trk Receptor (4)
By Research Areas:	Cancer (199) Cardiovascular Disease (16) Endocrinology (1) Infection (5) Inflammation/Immunology (18) Metabolic Disease (3)

By Targets:

VEGFR (207)

Akt (1)

Antibiotic (1)

Apoptosis (53)

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Targets Recommended: VEGFR

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-103002

SU5408 3 篇文献验证 VEGFR2 Kinase Inhibitor I	VEGFR	Cardiovascular Disease
SU5408 (VEGFR2 Kinase Inhibitor I) 是有效的，可渗透细胞的 VEGFR2 激酶抑制剂，IC₅₀ 值为 70 nM。

HY-149636

Multi-target kinase inhibitor 2	EGFR CDK VEGFR	Cancer
Multi-target kinase inhibitor 2 (compound 5K) 是一种 multi-targeted kinase 抑制剂，具有抑制 EGFR、Her2、VEGFR2 和 CDK2 酶的活性，其 IC₅₀ 值范围为 40 ~ 204 nM。Multi-target kinase inhibitor 2 对 HepG2、HeLa、MDA-MB-231 和 MCF-7 均有细胞毒作用，IC₅₀ 值分别为 41、57、51 和 59 μM。Multi-target kinase inhibitor 2 诱导 HepG2 细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。

HY-160259

VEGFR-2-IN-39	PROTACs VEGFR	Cardiovascular Disease
VEGFR-2-IN-39 (PROTAC-5) 是靶向 VEGFR-2 的 PROTAC (IC₅₀: 208.6 nM)。VEGFR-2-IN-39 具有低毒性。VEGFR-2-IN-39 浓度依赖性抑制 EA.hy926 (一种 HUVEC) 增殖，IC₅₀ 为 38.65 µM。

HY-13645

Henatinib	VEGFR c-Kit PDGFR	Cancer
Henatinib 是一种口服有效的小分子多激酶抑制剂，具有广泛的抗肿瘤活性。Henatinib 抑制 VEGFR-2、c-kit、PDGFR 的活性，IC₅₀ 值分别为 0.6 nM、3.3 nM 和 41.5 nM。Henatinib 显著抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 中的 VEGFR-2 磷酸化及其下游信号通路。

HY-155760

hCA/VEGFR-2-IN-3	VEGFR Carbonic Anhydrase	Cancer
hCA/VEGFR-2-IN-3 (compound 8j) 是一种吲哚酮基苯磺酰胺，也是癌症相关 hCA IX/XII 和 VEGFR-2 的潜在双重抑制剂。hCA/VEGFR-2-IN-3 抑制 VEGFR-2 (IC₅₀=358 nM)，对 hCAs 具有高结合活性，Ki 分别为 4.2 nM (hCA IX)，22.9 nM (hCA II)，25.1 nM (hCA I)，28.0 nM (hCA XII)。hCA/VEGFR-2-IN-3 对 VEGFR-2 过表达的乳腺癌细胞具有抗增殖活性。

HY-147694

c-Met-IN-11	c-Met/HGFR VEGFR	Cancer
c-Met-IN-11 (化合物 3) 是一种有效的 c-MET 和 VEGFR-2 抑制剂，IC₅₀ 分别为 41.4 和 71.1 nM。

HY-155758

hCA/VEGFR-2-IN-2	VEGFR Carbonic Anhydrase	Cancer
hCA/VEGFR-2-IN-2 (compound 8g) 是一种吲哚酮基苯磺酰胺，也是癌症相关 hCA IX/XII 和 VEGFR-2 的潜在双重抑制剂。hCA/VEGFR-2-IN-2 抑制 VEGFR-2 (IC₅₀=204 nM)，对 hCAs 具有高结合活性，Ki 分别为 3.6 nM (hCA IX)，16.1 nM (hCA II)，16.7 nM (hCA XII)，75.3 nM (hCA I)。hCA/VEGFR-2-IN-2 对 VEGFR-2 过表达的乳腺癌细胞具有抗增殖活性。

HY-155763

hCA/VEGFR-2-IN-4	VEGFR Carbonic Anhydrase	Cancer
hCA/VEGFR-2-IN-4 (compound 15b) 是一种吲哚酮基苯磺酰胺，也是癌症相关 hCA IX/XII 和 VEGFR-2 的潜在双重抑制剂。hCA/VEGFR-2-IN-4 抑制 VEGFR-2 (IC₅₀=0.811 μM)，对 hCAs 具有高结合活性，Ki 分别为 3.8 nM (hCA XII)，6.2 nM (hCA IX)，19.8 nM (hCA II)，35.5 nM (hCA I)。hCA/VEGFR-2-IN-4 对 VEGFR-2 过表达的乳腺癌细胞具有抗增殖活性。

HY-155239

VEGFR-2-IN-35	VEGFR	Cancer
VEGFR-2-IN-35 (compound 7) 是有效的 VEGFR-2 抑制剂，IC₅₀=37 nM。VEGFR-2-IN-35 抑制 MCF-7 和 HCT 116 癌细胞，IC₅₀ 值分别为 10.56 和 7.07 μM。

HY-145849

VEGFR2-IN-1	VEGFR	Cancer
VEGFR2-IN-1 是一种有效的选择性 VEGFR2 抑制剂 (IC₅₀=19.8 nM)。VEGFR2-IN-1 通过凋亡激活和抑制 VEGFR2 的表达来抑制细胞的增殖和迁移。

HY-18926

VEGFR2-IN-7	VEGFR	Cancer
VEGFR2-IN-7 (compound E) 是 VEGFR2 的抑制剂。VEGFR2-IN-7 可用于癌症研究。

HY-147133

VEGFR2-IN-2	VEGFR	Cancer
VEGFR2-IN-2 (compound 6e) 是一种有效且具有选择性的 VEGFR2 抑制剂，IC₅₀ 为 19.32 nM。VEGFR2-IN-2 可用于抗癌研究。

HY-153158

VEGFR2-IN-3	VEGFR	Cancer
VEGFR2-IN-3 (compound 385) 是一种有效的 VEGFR2 抑制剂。

HY-149361

VEGFR2-IN-4	VEGFR	Inflammation/Immunology
VEGFR2-IN-4 (compound 25) 是一种有效和选择性的 VEGFR2 激酶抑制剂，GI₅₀ 值为 0.7 nM。VEGFR2-IN-4 显示抗血管生成作用。VEGFR2-IN-4 可用于类风湿关节炎的研究。

HY-162326

VEGFR-2-IN-41	VEGFR Apoptosis	Cancer
VEGFR-2-IN-41 (Compound 8) 是一种 VEGFR-2 抑制剂，IC₅₀ 为 0.0554 μM。VEGFR-2-IN-41 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。VEGFR-2-IN-41 具有抗肿瘤活性。

HY-149512

FGFR1/VEGFR2-IN-1	FGFR VEGFR	Cancer
FGFR1/VEGFR2-IN-1 (compound 2b) 是一种 *FGFR1/VEGFR2* 抑制剂。FGFR1/VEGFR2-IN-1 可用于癌症研究。

HY-147872

VEGFR-2-IN-22	VEGFR Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
VEGFR-2-IN-22 (Compound 25) 是一种 VEGFR-2 和 β-tubulin 聚合抑制剂，对 VEGFR-2 的IC₅₀ 为 19.82 nM。VEGFR-2-IN-22 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-P990106

Anti-Mouse VEGFR-2 Antibody (DC101)	VEGFR	Cancer
Anti-Mouse VEGFR-2 Antibody (DC101) 是一种有效的 VEGFR2 抑制剂，能够用于乳头状瘤的研究。

HY-148040

VEGFR-2-IN-29	VEGFR	Cancer
VEGFR-2-IN-29 (Compound 5) 是一种 VEGFR-2 抑制剂，IC₅₀ 为 16.5 nM。

HY-146539

HDAC-IN-35	HDAC VEGFR	Cancer
HDAC-IN-35 (Compound 14) 是一个有效的、选择性的 HDAC 和 VEGFR-2 抑制剂，对 HDAC6 和 VEGFR-2 的 IC₅₀ 值分别为0.166和13.2 µM。

HY-109020

Acrizanib 1 篇文献验证 LHA510	VEGFR	Others
Acrizanib (LHA510) 是一种 VEGFR-2 的抑制剂，其对 BaF3-VEGFR-2 的 IC₅₀ 值为 17.4 nM。

HY-100419

BFH772	VEGFR	Cancer
BFH772 是一种有效的，具有口服活性的 VEGFR2 抑制剂，IC₅₀ 为 3 nM。

HY-163471

PDGFRα/β/VEGFR-2-IN-1	PDGFR VEGFR	Cancer
PDGFRα/β/VEGFR-2-IN-1 (6f) 是一种多重 PDGFRα/β和VEGFR-2 酪氨酸激酶抑制剂，特别针对PDGFRα、PDGFRβ和VEGFR-2激酶，浓度为纳摩尔级。

HY-12018

Vatalanib dihydrochloride 10 篇以上引用文献 PTK787 dihydrochloride; ZK-222584 dihydrochloride; CGP-797870 dihydrochloride	VEGFR Apoptosis	Cancer
瓦他拉尼 Vatalanib dihydrochloride (PTK787 dihydrochloride) 是VEGFR2/KDR的抑制剂，其IC₅₀值为37nM。

HY-144804

VEGFR-2-IN-17	VEGFR	Cancer
VEGFR-2-IN-17 (Compound 15a) 是一种有效的 VEGFR-2 抑制剂，IC₅₀ 值为 67.25 nM。VEGFR-2-IN-17 具有抗肿瘤活性。

HY-149630

VEGFR2/HDAC1-IN-1	VEGFR HDAC Apoptosis	Cancer
VEGFR2/HDAC1-IN-1 (compound 13) 是一种有效的 VEGFR-2/HDAC 双重抑制剂，IC₅₀ 值分别为 57.83 nM 和 9.82 nM。VEGFR2/HDAC1-IN-1 将细胞周期阻滞在 S 期和 G2 期，并诱导 HeLa 细胞凋亡。VEGFR2/HDAC1-IN-1 具有抗血管生成作用。

HY-144803

VEGFR-2-IN-16	VEGFR	Cancer
VEGFR-2-IN-16 (Compound 15b) 是一种有效的 VEGFR-2 抑制剂，IC₅₀ 值为 86.36 nM。VEGFR-2-IN-16 具有抗肿瘤活性。

HY-147902

VEGFR-2-IN-24	VEGFR	Cancer
VEGFR-2-IN-24 是一种有效的 VEGFR-2 抑制剂， IC₅₀ 值为 0.22 µM。VEGFR-2-IN-24 可用于肿瘤研究。

HY-18625

VEGFR-2-IN-5	VEGFR	Cancer
VEGFR-2-IN-5 是一种 VEGFR2 抑制剂，详细信息请参考专利文献 WO2013055780A1 中第 69 页。

HY-18625A

VEGFR-2-IN-5 hydrochloride	VEGFR	Cancer
VEGFR-2-IN-5 hydrochloride 是一种 VEGFR2 抑制剂，详细信息请参考专利文献 WO2013055780A1 中第 69 页。

HY-147800

VEGFR-2-IN-21	VEGFR	Cancer
VEGFR-2-IN-21 (Compound 5d) 是一种有效的 VEGFR-2 抑制剂，IC₅₀ 为 0.10 μM。VEGFR-2-IN-21 具有抗癌活性。

HY-146236

VEGFR-2-IN-27	VEGFR	Cancer
VEGFR-2-IN-27 (compound 7a) 是一种高效的 VEGFR-2 抑制剂，IC₅₀ 为 14.8 nM。VEGFR-2-IN-27 可用于抗癌研究。

HY-146492

VEGFR-2/BRAF-IN-2	VEGFR Raf Apoptosis	Cancer
VEGFR-2/BRAF-IN-2 (Compound 4a) 是一种 VEGFR-2 和 BRAF 双重抑制剂，对 VEGFR-2、BRAF^V600E、BRAF^WT 的 IC₅₀ 分别为 0.111、0.089 和 0.071 µM。VEGFR-2/BRAF-IN-2 诱导细胞凋亡，在 G1 期阻滞细胞周期。

HY-19624

NVP-ACC789 ACC-789; ZK202650	VEGFR PDGFR	Cancer
NVP-ACC789 是人 VEGFR-1，VEGFR-2 (鼠 VEGFR-2)，VEGFR-3 和 PDGFR-β 的抑制剂，IC₅₀ 值分别为 0.38，0.02 (0.23)，0.18 和 1.4 μM。

HY-145856

VEGFR-2-IN-11	VEGFR Apoptosis	Cancer
VEGFR-2-IN-11 (Compound 8h) 是一个有效的 VEGFR-2 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 60.27 nM。VEGFR-2-IN-11 表现出抗癌活性，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-146229

VEGFR-2-IN-25	VEGFR	Cancer
VEGFR-2-IN-25 (compound 5d) 是一种高效的 VEGFR-2 抑制剂，IC₅₀ 为 12.1 nM。VEGFR-2-IN-25 可用于抗癌研究。

HY-144805

VEGFR-2-IN-18	VEGFR Apoptosis	Cancer
VEGFR-2-IN-18 (Compound 15d) 是一种有效的 VEGFR-2 抑制剂，IC₅₀ 值为 60 nM。VEGFR-2-IN-18 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，具有抗肿瘤活性。

HY-147926

VEGFR-2-IN-28	VEGFR Apoptosis	Cancer
VEGFR-2-IN-28 (compound 12c) 是一种有效的 VEGFR-2 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.83 µM。VEGFR-2-IN-28诱导细胞凋亡 (apoptosis)，具有抗肿瘤活性。

HY-151635

PI3K/VEGFR2-IN-1	PI3K VEGFR Apoptosis	Cancer
PI3K/VEGFR2-IN-1 是一种有效的双重 *PI3K/VEGFR2* 抑制剂，抑制 PI3K 和 VEGFR2 的 IC₅₀ 值分别为 2.21 和 68 μM。PI3K/VEGFR2-IN-1 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。PI3K/VEGFR2-IN-1 可用于癌症的研究。

HY-131658

VEGFR-2-IN-6	VEGFR	Others
VEGFR-2-IN-6 (example 64) 是 VEGFR2 的抑制剂 (血管生成的调节剂) ，信息来自专利 WO 02/059110 的example 64。

HY-144795

VEGFR-2-IN-14	VEGFR Apoptosis	Cancer
VEGFR-2-IN-14 (Compound 5) 是一种有效的 VEGFR-2 抑制剂。VEGFR-2-IN-14 抑制 HepG2 细胞在 Pre-G1 期的生长，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-157960

VEGFR-2-IN-42	VEGFR	Cancer
VEGFR-2-IN-42 (compound 8c) 是有效的 VEGFR-2 抑制剂。VEGFR-2-IN-42 对 MCF7 细胞有抑制增殖作用，IC₅₀ 值为 25 µM。

HY-146491

VEGFR-2/BRAF-IN-1	VEGFR Raf Apoptosis	Cancer
VEGFR-2/BRAF-IN-1 (Compound 4b) 是一种 VEGFR-2 和 BRAF 双重抑制剂，对 VEGFR-2、BRAF^V600E 和 BRAF^WT 的 IC₅₀ 分别为 0.049、0.063 和 0.005 µM。VEGFR-2/BRAF-IN-1 诱导细胞凋亡，在 G1/S 期阻滞细胞周期。

HY-P9920

Ramucirumab 2 篇文献验证	VEGFR	Cancer
雷莫芦单抗 Ramucirumab 是人 VEGFR-2 拮抗剂，具有抗实体瘤作用。Ramucirumab 是一种人源单克隆抗体，可与 VEGFR-2 结合，阻止 VEGFR 配体 VEGF-A，VEGF-C 和 VEGF-D 结合。Ramucirumab 也是一种血管生成抑制剂。

HY-W800162

VEGFR-2-IN-37	VEGFR	Cancer
VEGFR-2-IN-37 (compound 12) 是 VEGFR-2 的抑制剂。200 μM 时的抑制率约为 56.9 μM。VEGFR-2-IN-37 是潜在的人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 增殖的抑制剂。

HY-144796

VEGFR-2-IN-15	VEGFR Apoptosis	Cancer
VEGFR-2-IN-15 (Compound 14b) 是一种有效的 VEGFR-2 抑制剂。VEGFR-2-IN-15 抑制 HepG2 细胞在 Pre-G1 期的生长，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-101628

VEGFR-2-IN-9 KDR-in-4	VEGFR	Cardiovascular Disease
VEGFR-2-IN-9 (KDR-in-4) 是有效的激酶插入结构域受体 (*KDR/VEGFR2) 抑制剂，IC₅₀* 值为 7 nM。

HY-112337

VEGFR-2-IN-44	VEGFR PDGFR	Cancer
VEGFR-2-IN-44 (compound 4b) 是一种选择性 VEGF-R2 (Flk-1) 抑制剂，IC₅₀ 值为 70 nM。VEGFR-2-IN-44 还抑制 PDGF-Rβ，IC₅₀ 为 920 nM。

HY-146367

VEGFR-2-IN-19	VEGFR Apoptosis Reactive Oxygen Species	Cancer
VEGFR-2-IN-19 (Compound 15b) 是一种有效的 VEGFR2 抑制剂。VEGFR-2-IN-19 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，增加细胞内活性氧 (reactive oxygen species) 水平。VEGFR-2-IN-19 可以用作抗癌剂。

HY-10203

Vatalanib 10 篇以上引用文献 PTK787; ZK-222584; CGP-79787	VEGFR	Cancer
瓦他拉尼碱 Vatalanib（PTK787; ZK-222584; CGP-79787）是VEGFR2/KDR的抑制剂，其IC₅₀值为37nM。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-10407G

SU 5402 (GMP)	Fluorescent Dye
SU 5402 (GMP) 是 GMP 级别的 SU 5402 (HY-10407)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。SU 5402 是一种有效的多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，作用于 VEGFR2, FGFR1, and PDGFRβ，IC₅₀ 分别为 20 nM，30 nM 和 510 nM。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-10407G

SU 5402 (GMP)	Biochemical Assay Reagents
SU 5402 (GMP) 是 GMP 级别的 SU 5402 (HY-10407)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。SU 5402 是一种有效的多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，作用于 VEGFR2, FGFR1, and PDGFRβ，IC₅₀ 分别为 20 nM，30 nM 和 510 nM。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1663

ATWLPPR Peptide 1 篇文献验证	Peptides	Others
ATWLPPR Peptide 是一种有生物活性的肽。(该肽是一种特异性 VEGFR2/KDR 七肽拮抗剂，它与 VEGFR2 (KDR/flk) 结合，完全抑制 VEGF 与 KDR 结合，阻止 VEGF 诱导的体内血管生成。它在体外特异性抑制人内皮细胞增殖，在体内完全消除 VEGF 诱导的血管生成。)

HY-P0178A

LXW7 TFA	Integrin	Inflammation/Immunology
LXW7 TFA 是一种含 Arg-Gly-Asp (RGD) 的环状肽，是一种整合素 αvβ3 抑制剂，对 αvβ3 整联蛋白具有很高的结合亲和力，IC₅₀ 为 0.68 μM。LXW7 TFA 可增强 VEGFR-2 磷酸化和 ERK1/2 活化。具有抗炎活性。

HY-P0178

LXW7	Integrin	Inflammation/Immunology
LXW7 是一种含 Arg-Gly-Asp (RGD) 的环状肽，是一种整合素 αvβ3 抑制剂，对 αvβ3 整联蛋白具有很高的结合亲和力，IC₅₀ 为 0.68 μM。LXW7 可增强 VEGFR-2 磷酸化和 ERK1/2 活化。具有抗炎活性。

HY-P3990

Coibamide A	VEGFR Autophagy Apoptosis	Cancer
Coibamide A 是一种 N-甲基稳定的细胞毒性缩酚肽，具有强大的抗增殖活性。Coibamide A 通过 mTOR 独立机制诱导自噬体积累。Coibamide A 诱导细胞凋亡。Coibamide A 抑制 *VEGFA/VEGFR2* 表达并抑制胶质母细胞瘤异种移植物中的肿瘤生长。

HY-P5910

Azurin p28 peptide	MDM-2/p53 Apoptosis	Cancer
Azurin p28 peptide 是一种可穿透肿瘤的抗肿瘤肽。Azurin p28 peptide 通过形成 p28:p53 复合物减少 p53 的蛋白酶体降解。Azurin p28 peptide 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 或细胞周期停滞。Azurin p28 peptide 抑制 p53 阳性肿瘤生长。Azurin p28 peptide 通过抑制 VEGFR-2、FAK 和 Akt 磷酸化显示抗血管生成作用

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P9920

Ramucirumab 2 篇文献验证	VEGFR	Cancer
雷莫芦单抗 Ramucirumab 是人 VEGFR-2 拮抗剂，具有抗实体瘤作用。Ramucirumab 是一种人源单克隆抗体，可与 VEGFR-2 结合，阻止 VEGFR 配体 VEGF-A，VEGF-C 和 VEGF-D 结合。Ramucirumab 也是一种血管生成抑制剂。

HY-P9920A

Ramucirumab (anti-VEGFR)	VEGFR	Cancer
Ramucirumab (anti-VEGFR) 是人 VEGFR-2 拮抗剂，具有抗实体瘤作用。Ramucirumab (anti-VEGFR) 是一种人源单克隆抗体，可与 VEGFR-2 结合，阻止 VEGFR 配体 VEGF-A，VEGF-C 和 VEGF-D 结合。Ramucirumab (anti-VEGFR) 也是一种血管生成抑制剂。

HY-P99768

Olinvacimab TTAC-0001	VEGFR	Cancer
Olinvacimab (TTAC-0001) 是一种人抗 VEGFR2 单克隆抗体。Olinvacimab 抑制 VEGF 与 KDR 结合，K_d 值为 0.23 nM。Olinvacimab 具有抗血管生成活性。Olinvacimab 可用于复发性胶质母细胞瘤和乳腺癌的研究。

HY-P990106

Anti-Mouse VEGFR-2 Antibody (DC101)	VEGFR	Cancer
Anti-Mouse VEGFR-2 Antibody (DC101) 是一种有效的 VEGFR2 抑制剂，能够用于乳头状瘤的研究。

HY-P990147

Anti-Mouse VEGFR-2 Antibody (DC101-CP132)	Inhibitory Antibodies	Others
Anti-Mouse VEGFR-2 Antibody (DC101-CP132) 是小鼠来源的、抗小鼠 VEGFR-2 的 IgG2a, κ 抗体抑制剂。

HY-108801

Aflibercept VEGF Trap; VEGF-TRAPR1R2; VEGF-trapR1	VEGFR	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
Aflibercept (VEGF Trap) 是由 *VEGFR1 和 VEGFR2 的 Ig 结构域与人 IgG1 的 Fc 域融合而成的可溶性诱饵 VEGFR*。Aflibercept 抑制 VEGF 信号通过抑制 VEGF 参与调控的通路。Aflibercept 可以用于老年性黄斑变性 (AMD) 和心血管疾病的研究。

HY-108801A

Aflibercept (VEGF Trap)	VEGFR	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
Aflibercept (VEGF Trap) 是由 *VEGFR1 和 VEGFR2 的 Ig 结构域与人 IgG1 的 Fc 域融合而成的可溶性诱饵 VEGFR*。Aflibercept 抑制 VEGF 信号通过抑制 VEGF 参与调控的通路。Aflibercept 可以用于老年性黄斑变性 (AMD) 和心血管疾病的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N0883

Gamabufotalin 4 篇文献验证 Gamabufagin	Structural Classification Classification of Application Fields Animals Source classification Disease Research Fields Steroids Cancer	VEGFR
日蟾蜍他灵 Gamabufotalin (Gamabufagin)，蟾酥中主要的蟾蜍甾烯，由于其稳定性和低毒性被广泛用于癌症的研究。Gamabufotalin通过抑制VEGFR-2信号通路的激活来抑制血管生成。

HY-12686

5Z-7-Oxozeaenol 10 篇以上引用文献 FR148083; L783279; LL-Z 1640-2	Structural Classification Natural Products Monophenols Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Phenols Inflammation/Immunology Disease Research Fields	MAP3K VEGFR Antibiotic
5Z-7-Oxozeaenol 是一种天然的抗原生动物化合物，为有效的，不可逆的，选择性的 TAK1 和 VEGF-R2 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 8 nM 和 52 nM。

HY-107417

Hypothemycin	Structural Classification Monophenols Microorganisms Antifungal Macrolide Antibiotics Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Phenols Disease Research Disease Research Fields Cancer	VEGFR MEK FLT3 PDGFR ERK
寄端霉素 Hypothemycin 是由真菌产生的聚酮化合物，是一种多激酶抑制剂，对 VEGFR2/VEGFR1，MEK1/MEK2，FLT-3，PDGFRβ/PDGFRα 和 ERK1/ERK2 的 K_i 值分别为 10/70 nM，17/38 nM, 90 nM，900 nM/1.5 μM 和 8.4/2.4 μM。

HY-N8342

Rhamnazin	Structural Classification Combretaceae Source classification Phenols Polyphenols Plants Combretum erythrophyllum Sond.	VEGFR
Rhamnazin 是一种具有口服活性的 VEGFR2 信号通路抑制剂，对 VEGFR2 激酶的 IC₅₀ 为 4.68 μM。Rhamnazin 具有较强的抗血管生成活性和抗肿瘤作用。Rhamnazin 具有抗氧化和抗炎作用。

HY-112234

L-Sepiapterin Sepiapterin	Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Endogenous Metabolite
L-Sepiapterin (Sepiapterin) 是内皮型一氧化氮合酶 (eNOS) 辅因子四氢生物喋呤 (BH4) 的前体。L-Sepiapterin 改善 db/db 小鼠肠系膜小动脉内皮功能障碍，诱导血管生成。L-Sepiapterin 通过下调 p70^S6K 依赖性 VEGFR-2 表达抑制卵巢癌细胞增殖和迁移。

HY-N2666

5α-Hydroxycostic acid	Other Terpenoids Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Erythrina burttii Baker f. Plants Compositae Disease Research Fields Cancer	VEGFR
5α-Hydroxycostic acid 是一种从草药 Laggera alata 中分离出的桉烷型倍半萜烯。5α-Hydroxycostic acid 通过调节 *VEGF/VEGFR2* 和 Ang2/Tie2 途径通过调节抑制血管生成并抑制乳腺癌细胞迁移。

HY-N3127

Orobol	Flavonoids Classification of Application Fields Leguminosae Glycine max (L.) merr Source classification Phenols Polyphenols Metabolic Disease Plants Disease Research Fields Isoflavones	Casein Kinase PI3K VEGFR
Orobol 是一种主要的大豆异黄酮，具有多种药理活性，包括抗皮肤老化和抗肥胖作用。Orobol 抑制 CK1ε、VEGFR2、MAP4K5、MNK1、MUSK、TOPK 和 TNIK (IC₅₀=1.24-4.45 μM)。Orobol 还抑制 PI3K 亚型 (对于 PI3K α/β/γ/K/δ，IC₅₀=3.46-5.27μM)。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-13342AS

Apatinib-d8 free base

Apatinib-d₈ (free base) 是 Apatinib free base 的氘代物。Apatinib free base (YN968D1 free base) 是一种口服生物可利用的酪氨酸激酶抑制剂，选择性靶向 VEGFR-2 (IC₅₀=1 nM)。Apatinib free base (YN968D1 free base) 是研究晚期或转移性胃癌的抗血管生成活性分子。Apatinib free base (YN968D1 free base) 能有效抑制 Ret、c-Kit 和 c-Src 活性，IC₅₀ 值分别为 13，429，530 nM。Apatinib free base (YN968D1 free base) 也抑制 VEGFR-2、c-kit 和 PDGFRβ 的细胞磷酸化。

HY-15992S

BIBF 1202-13C,d3
BIBF 1202-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 BIBF 1202。BIBF 1202是BIBF 1120的羧酸盐代谢物，抑制 VEGFR2 激酶的 IC₅₀ 值为62 nM。

HY-13016S1

Cabozantinib-d4
Cabozantinib-d₄ 是 Cabozantinib 氘代物。Cabozantinib是一种有效的多受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制VEGFR2，c-Met，Kit，Axl 和 Flt3 的 IC₅₀ 分别为0.035，1.3，4.6，7 和 11.3 nM。

HY-10260S1

Vandetanib-d4
Vandetanib-d₄ 是 Vandetanib 的氘代物。Vandetanib (ZD6474) 是一种有效的，具有口服活性的 VEGFR2/KDR 酪氨酸激酶抑制剂 (IC₅₀=40 nM)。Vandetanib 也抑制 VEGFR3/FLT4 (IC₅₀=110 nM) 和 EGFR/HER1 (IC₅₀=500 nM)。

HY-50905S

Dovitinib-d8
Dovitinib-d₈ 是 Dovitinib 的氘代物。Dovitinib (CHIR-258) 是多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，抑制 FLT3，c-Kit，FGFR1/FGFR3，VEGFR1/VEGFR2/VEGFR3 和 PDGFRα/PDGFRβ 的 IC₅₀ 值分别为 1，2，8/9，10/13/8，27/210 nM。

HY-10260S

Vandetanib-d6
Vandetanib-d₆ 是 Vandetanib 的氘代物。Vandetanib (D6474) 是一种有效的，具有口服活性的 VEGFR2/KDR 酪氨酸激酶抑制剂 (IC₅₀=40 nM)。Vandetanib 也抑制 VEGFR3/FLT4 (IC₅₀=110 nM) 和 EGFR/HER1 (IC₅₀=500 nM)

HY-10255AS

Sunitinib-d10
Sunitinib-d₁₀ 是 Sunitinib 的氘代物。Sunitinib 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制 VEGFR2 和 PDGFRβ 的 IC₅₀ 分别为 80 nM 和 2 nM。Sunitinib 是ATP 竞争性抑制剂，可通过抑制自身磷酸化和随后的 RNase 激活来有效抑制 Ire1α 的磷酸化。

HY-13016S

Cabozantinib-d6
Cabozantinib-d₆ 是 Cabozantinib 的氘代物。Cabozantinib是一种有效的多受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制VEGFR2，c-Met，Kit，Axl 和 Flt3 的 IC₅₀ 分别为0.035，1.3，4.6，7 和 11.3 nM。

HY-12047S

Ponatinib-d8
Ponatinib-d₈ 是一种 Ponatinib 氘代物。Ponatinib (AP24534) 是一种口服有效的多靶点激酶抑制剂，抑制 Abl，PDGFRα，VEGFR2，FGFR1 和 Src 的 IC₅₀ 分别为 0.37 nM， 1.1 nM，1.5 nM，2.2 nM 和 5.4 nM。

HY-10255AS1

Sunitinib-d4
Sunitinib-d₄ 是 Sunitinib 的氘代物。Sunitinib (SU 11248) 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制 VEGFR2 和 PDGFRβ 的 IC₅₀ 分别为 80 nM 和 2 nM。Sunitinib 是ATP 竞争性抑制剂，可通过抑制自身磷酸化和随后的 RNase 激活来有效抑制 Ire1α 的磷酸化。

HY-10208S

Pazopanib-d6
Pazopanib-d₆ 是 Pazopanib 的氘代物。Pazopanib (GW786034) 是多靶点抑制剂，抑制 VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，c-Kit，FGFR1，c-Fms的IC₅₀分别为10，30，47，84，74，140，146 nM。

HY-10065S

Axitinib-13C,d3
Axitinib-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C 标记和氘代标记 Axitinib。Axitinib是多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，抑制 VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3， PDGFRβ 的 IC₅₀ 值分别为4，20，4，2 nM。

HY-10065S1

Axitinib-d3
Axitinib-d₃ 是 Axitinib 的氘代物。Axitinib 是多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，抑制 VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ 的 IC₅₀ 值分别为 0.1、0.2、0.1-0.3、1.6 nM。

HY-W758126

(R)-Brivanib alaninate-d4
(R)-Brivanib alaninate-d₄ 是氘代标记的 Brivanib (alaninate) (HY-10336)。Brivanib alaninate (BMS-582664) 是一种 ATP 竞争性的 VEGFR2 抑制剂，IC₅₀ 值为 25 nM；可以适度抑制 VEGFR1 和 FGFR1，对 VEGFR2 的选择性是对 PDGFRβ 的 240 倍。

HY-10208S1

Pazopanib-13C,d3
Pazopanib-¹³C,d₃ 是 ¹³C 标记的 Pazopanib 的氘代物。 Pazopanib (GW786034) 是多靶点抑制剂，抑制 VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，c-Kit，FGFR1，c-Fms的IC₅₀分别为10，30，47，84，74，140，146 nM。

HY-12009S

Pazopanib-13C,d3 hydrochloride
Pazopanib-¹³C,d₃ (hydrochloride) 是多靶点抑制剂，抑制 VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，c-Kit，FGFR1，c-Fms的IC₅₀分别为10，30，47，84，74，140，146 nM。

HY-10201S2

Sorafenib-13C,d3 1 篇文献验证
Sorafenib-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C 和氘代标记的 Sorafenib。Sorafenib (Bay 43-9006) 是一种有效的口服活性 Raf 抑制剂，对 Raf-1 和 B-Raf 的 IC₅₀ 分别为 6 nM 和 20 nM。Sorafenib 是一种多激酶抑制剂，对 VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，FLT3 和 c-Kit

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